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从临床研究的起点“试验方案（Protocol）”，到药械上市递交的必需文件“临床研究/评估报告”，在临床研究全生命周期内，以结构化、智能化赋能全链路文档的内容生成与管理。
传统文档撰写与管理方式的痛点
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文档撰写的效率及质控
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文档管理的合规挑战
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文档信息存在伦理泄露风险
77779193永利解决方案为客户带来
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优质和专业的文档撰写内容推荐
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安全合规的文档管理流程及方式
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全链路端到端的文档及数据流转
案例分析
A客户作为国内头部的制药企业，多年来一直未能解决：
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在有限的人力资源投入下，每年需要完成上百份的临床研究文档撰写，高负荷工作下，难以保质保量。
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02
临床研究文档管理更依赖于个人本地及网盘存储，无法从企业级进行规范化管理。
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03
基于临床研究上游文档的回顾及走查，与下游文档的撰写或生成无法高效关联，昂贵的人力资源用于前后比对与复制黏贴等工作。
77779193永利临床文档全生命周期解决方案，针对客户的实际问题，从系统层面提供了以下功能来优化应用场景中的用户体验，并满足实际的管理需求：
智能化内容推荐
Prime Create 临床研究文档智能撰写系统为用户提供专业且智能的文档（如试验方案）内容推荐，帮助客户在各类临床研究文档撰写过程中，第一时间筛选出高度匹配、有价值的内容并可快速引用。在维持（或减少）现有人力资源配置时，提升文档内容生产效率，保质保量完成工作。
企业级文档管理
Prime Catalog 临床研究文档管理系统不仅提供了基于法规要求的 eTMF 功能，也同样可以赋能企业级的文档管理，智能及自动化功能帮助企业开展规模化的全生命周期文档管理。
加速 CSR 撰写
Prime Create 临床研究文档智能撰写系统提供了临床研究文档上下游的自动关联，在撰写 CSR 的场景中，用户仅需将核心工作时间用于系统自动引用内容（方案、TFLs等）的确认和细微调整即可，极大程度上节省了不必要的时间与人力成本。
了解更多基于77779193永利的解决方案，A客户大幅提高了临床相关文档管理效率达70%以上，平均缩短各类临床研究文档撰写时间达50%以上，而文档质量重复修改率则降至5%以下，团队内外部协作及企业级管理也由此得到了更为优效的保障。
客户评价
77779193永利临床文档全生命周期解决方案，帮助我们解决了管理者、医学撰写团队、质控团队面对大量临床文档在撰写初期、过程及定稿阶段、和归档后的诸多挑战，极大程度上提升了文档与数据在传递过程中的效率与质量。
提升生命科学创新研发效率，缩短创新产品进入市场的周期。
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